膦替代的环丙烷骨架广泛存在于药物分子和具有生物活性的分子中，因而开展高效、高立体挑选性地构建该结构单元的组成办法具有极端重大意义。环丙烯的不对称膦氢化反响是构建膦代环丙烷骨架最具原子经济性的途径之一。但是，因为有机膦与过渡金属构成强配位键易导致催化剂失活，因而过渡金属催化的环丙烯的不对称膦氢化反响一直是应战性的难题。特别是，现在仍没有适宜的催化系统能够在必定程度上完结没有导向基的简略环丙烯的不对称膦氢化反响。

  近来，日本理化学研究所（RIKEN）的侯召民主任研究员和丛雪丰研究员（现为天津大学教授）经过规划一类含有新式手性骨架的二茂镧催化剂，完成了简略环丙烯的不对称膦氢化反响，以优异的收率和立体挑选性制备了一系列手性膦代环丙烷化合物。

  在最优条件下，作者对环丙烯不对称膦氢化反响的底物合适运用的规模进行了调查。依据成果得出，该催化系统显现了杰出的底物普适性和官能团兼容性。此外，作者发现2-萘替代的终究产品可在单次重结晶之后完成有用的手性富集，并在此基础上完结了对三价膦中间体的多样化衍生。

  总归，侯召民主任研究员课题组经过开展新式手性稀土催化剂完成了简略环丙烯的不对称膦氢化反响，以优异的收率和立体挑选性制备了一系列膦代环丙烷化合物。该工作为开发新式催化系统战胜组成中的长时间应战供给了新思路。