4. 某药物与硫酸-乙醇共热发生黄色，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红色，此药物是()

  9. 在氯化物查看中，供试品溶液若不弄清，可经滤纸过滤后查看。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()

  13. 三点校对紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规则300nm， 316nm， 328nm， 340nm， 360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规则的吸收度比值之差不该超越()

  1. 《我国药典》中含芳伯胺基的药物的含量测定大多选用（）法指示等当点的重氮化滴定法。

  参：常用的抗氧剂有：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等，有搅扰时，选用下列扫除办法。

  （1）加丙酮法：亚硫酸钠或亚硫酸氢钠作为抗氧剂时，采碘量法、铈量法或亚硝酸钠滴定法测定注射液中的主药时，发生搅扰，使成果偏高。如：药典选用碘量法测定维生素C的含量，参加丙酮作为掩蔽剂反响如下。

  （2）加甲醛法：焦亚硫酸钠作抗氧剂时，选用直接氧化复原滴定法时要扫除搅扰。安乃近注射液参加焦硫酸钠，用碘量法测定含量时，参加甲醛溶液以掩蔽。反响原理如下。但选用甲醛应留意复原性，若选用的滴定液为较强的氧化剂，就不必甲醛作掩蔽剂。

  2）加酸分化法：因亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠均可被强酸分化，发生二氧化硫气体，经加热可悉数逸出。例如：磺胺嘧啶注射液的含量测定选用亚硝酸钠滴定法，其间添加了亚硫酸氢钠抗氧剂，耗费亚硝酸钠滴定溶液，若滴定前参加必定量的盐酸（这也是亚硝酸钠滴定法所要求的条件）使亚硫酸氢钠分化，扫除搅扰。

  3）参加弱氧化剂氧化法：参加一种弱的氧化剂将亚硫酸盐和亚硫酸氢盐氧化，而不能氧化被测的药物。常用弱氧化剂为过氧化氢和硝酸。

  4）提取别离法：使用溶解性的不同别离。盐酸阿扑注射液中参加焦亚硫酸钠作抗氧剂，依据生物碱的溶解特性，（不含过氧化物）提取碱化后游离的阿扑，然后再用直接酸碱滴定法测定。

  5）使用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异法盐酸氯丙嗪的紫外吸收光谱显现两个最大吸收峰，即在254nm和306nm波利益，而维生素C的紫外吸收光谱只显现一个在243nm波利益的最大吸收峰，故药典测定盐酸氯丙嗪注射液时选用紫外分光光度法，306nm波利益测定吸收度后，在以吸收系数（E1%1cm）为115核算其含量。此刻维生素C因在306nm波利益无吸收，不搅扰测定。

  参：维生素B1分子中具有共轭双键结构，在紫外区有吸收，测定其最大吸收波利益的吸收度即可核算含量。

  参：硫喷妥钠硫元素辨别实验的根底原理：硫代巴比妥类药物分子结构中因含有硫元素，故可在氢氧化钠溶液中雨铅离子反响，生成白色沉积；加热后，沉积转变为黑色的硫化铅。本实验可供硫代巴比妥类与巴比妥类的差异。

  参：主要有三种重金属查看办法：①硫代乙酰胺法，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物，为最常用的办法；②炽灼后的硫代乙酰胺法，适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸、稀碱及乙醇的有机药物；③硫化钠法，适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉积的药物，如磺胺类、巴比妥类药物等。

  （1）直接酸碱滴定法：长处是简洁、快速；缺陷是酯键水解搅扰（不断拌和、快速滴定），酸性杂质搅扰（如水杨酸）。不能用于含水杨酸过高或制剂剖析，只能用于合格原料药的含量测定。

  （2）水解后剩下滴定法：长处是消除了酯键水解的搅扰；缺陷是酸性杂质搅扰。

  参：从原料药制成制剂，要通过必定的出产的根本工艺，参加一些附加剂等，由于这些附加成分的存在，使制剂剖析办法由于“制剂”的特定状况而具有它的特标明量％=E1%1cmA´D´100%´100´V´标明量

  7. 三点校对紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，校对公式是什么?换算因子是多少?写出测定其胶丸含量时标明量％的核算式。