稀土离子遍及安稳在正三价态Ln(III)，除了常见的传统正二价离子Sm(II)、Eu(II)和Yb(II)外，含有其他Ln(II)离子的合作物相对较少，因为它们具有较高的Ln(III)/Ln(II)复原电位，难以组成别离。经过化学家们不断尽力，在曩昔的二十五年里，除了放射性Pm，一切正二价稀土合作物逐步被别离出来，配体场已被证明是决议Ln(II)复原电势、耐热性还有是不是体现[Xe]4f价电子构型的要害。因为部分非传统二价稀土离子具有较4f电子弥散性更强的5d轨道电子，因而相较于三价稀土，该类二价稀土合作物在分子磁性方面体现出更大的潜力，比方创纪录的高磁化率，根据稀土金属-金属键的高性能单分子磁体（SMM）行为，以及作为自旋量子比特的潜力。但现在大多数二价稀土合作物组成及研讨大多散布在在环戊二烯系统，而且通常在常温下体现热不安稳，与常见的有机溶剂反响而分化。

  针对以上问题，西安交通大学前沿院郑彦臻教授课题组经过选用大位阻脒基配体初次组成非传统二价稀土镝基与铽基合作物，发现脒基配体骨架不仅仅能够很好地安稳Dy(II)和Tb(II)离子，使其构成室温安稳的中性且C-Ln-C线性合作物骨架，一起在该配位构型下，配体对稀土中心施加十分强的配体场，使其发生大的磁各向异性和高的自旋翻转能垒，有用磁翻转能垒别离高达1920 K和1964 K，是现在二价单核单分子磁体的新纪录。经过具体谱学、磁性、电子顺磁共振等试验表征并结合理论核算后发现该二价稀土基态为4fn5dz21电子结构，且4f与5d电子更接近于J-s耦合方法。该研讨对热安稳二价稀土单分子磁系统统进一步扩展，阐明配体供体性质和配位构型在决议非传统Ln(II)合作物的耐热性和磁性质方面相同重要，为后续高安稳性非传统二价稀土合作物的组成有重要的指导意义，一起为镧系配体场，电子结构和磁性之间的联系供给新的见地。

  近期这一效果宣布在世界化学威望期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上，该文章也被选为封面文章（Supplementary Cover）。西安交通大学前沿院为该论文榜首通讯单位，前沿院助理教授金鹏博为论文榜首作者，通讯作者为西安交通大学郑彦臻教授以及英国曼彻斯特大学David Mills和Nicholas Chilton教授。该研讨得到了国家留学基金委、国家自然科学基金及英国EPSRC等项目赞助。