镧系上转化纳米颗粒(UCNP)作为生物标志物、能量转化器和信息载体，从医疗保健、动力到信息技能的广泛使用中得到了广泛探究。在进步UCNP的亮度和丰厚其功用方面，核-壳结构工程已被公认为一种重要的办法。尽管如此，但现已发现了一个激烈的约束性问题，即组成的核壳纳米颗粒界面区域的阳离子混合。现在，人们对这种破坏性现象任旧存在困惑，而且缺少对其进行精密操控的简略办法。

  要害1.作者经过透射电子显微镜和光谱学体系地研讨了镧系元素上转化纳米颗粒(UCNP)在组成溶剂(十八碳烯和油酸)中退火后处理的稳定性。依据成果得出，当反响温度高于280°C时，纳米颗粒能够溶解。这种现象的产生与纳米颗粒的巨细、组成和结构无关。当运用加热办法时，UCNP的这种不稳定性对核-壳纳米颗粒的组成产生了有害影响，导致核和壳层中的阳离子混合。

  要害2.作者建立了一种简略的办法，经过增加过量的油酸钠来更好地维护种子核纳米颗粒不被溶解，油酸钠调理核纳米颗粒的溶解平衡，促进核-壳组成进程中触及的立方相到六方相的改变。该道路能够有用按捺阳离子混合，并呈现出功用大幅度的提高的核壳纳米颗粒。在用厚度仅为～1.2 nm的慵懒NaLuF4壳层涂覆～30.5 nm的NaYF4:20%的Yb，2%的Er UCNP后，获得了7.13%的惊人的高量子产率。

  要害3.作者进一步解说了从前报导的核壳纳米颗粒界面中的阳离子混合进程，即部分或很多核纳米颗粒溶解，然后外层外延成长和整个颗粒老练，并能够解说文献中报导的许多现象。

  该作业的成果为组成和运用核壳UCNP供给了通用的分支，并进一步提高了其在现存技能中的适用性，包含生物成像使用，其间UCNP的小尺度和高亮度的组合是其适用性的要害。

  图1. 在OA(6 mL)和ODE(15 mL)的混合物中，不一样的温度下退火处理不同时刻后的不同上转化纳米颗粒的TEM。

  图2. 在OA(6 mL)和ODE(15 mL)的混合物中在不一样的温度下退火处理不同时刻后的不同上转化纳米颗粒的TEM。

  图3.（a1-a4）在NaYF4:20%Yb，2%核壳纳米颗粒的惯例组成进程中，不同时刻采样的纳米颗粒的TEM。（a5）（a4）中纳米颗粒的单粒子成像(CW 980 nm激起，47.3 kW cm-2)。（b1-b4）经过增加过量的油酸钠来制备NaYF4:20%Yb，2% 核壳纳米颗粒的进程中，不同时刻采样的纳米颗粒的TEM。（b5）（b4）中纳米颗粒的单粒子成像(CW 980 nm激起，47.3 kW cm-2)。a1和b1是相同的纳米颗粒。（c1-c4）经过增加过量的油酸钠制备NaYF4:20%Yb，2% 的进程中，在20分钟内采样的纳米颗粒的TEM。（d1）（a2）和（b2）中纳米颗粒的XRD。（d2）在不一样的功率密度的CW 980 nm激起下，（a1）/（b1）、（a4）和（b4）中纳米颗粒的吸收归一化上转化发射光谱和（d3）上转化量子产率。

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