吉利德科学公司(Gilead Sciences)4月11日宣布了一项队列分析的结果，数据针对53名新冠病毒肺炎严重并发症的住院患者，他们以个例同情用药的方式，接受了在研抗病毒药物瑞德西韦的治疗。经过10天的治疗，36人(占68 %)的临床症状得到一定的改善，25人出院，7 人死亡。 吉利德获悉，由于入组人数低，在中国进行的针对重症患者的研究已提前终止。 公司正在等待这一些数据的发布，以便对结果进行深入评估。 在中国，对轻至中度患者的研究还在进行中。

  迈蓝(Mylan)宣布加快在其位于美国西弗吉尼亚Morgantown的基地生产羟基氯喹片，产品也将提前上市。该公司将向美国卫生与公众服务部(HHS)捐赠1000万片羟基氯喹片，以供临床研究或紧急使用。3月底，FDA批准因近期卫生事件患病的病人使用氯喹(Chloroquine)治疗。这是一种抗疟疾的廉价药物，已有数十年临床应用历史，市场上多以Nivaquine或Plaquenil药名销售。

  Excelra发布COVID-19药物再利用数据库。全球领先的数据和分析公司Excelra宣布发布COVID-19药物再利用数据库(。这个“开放获取”数据库汇编了“先前批准的”具有已知临床前、药代动力学、药效学和毒性特征的小分子和生物制剂，能够最终靠快速通道迅速进入治疗COVID-19的II期或III期临床试验。此外，该数据库还包括处于治疗COVID-19的药物发现和开发的“临床、临床前和实验”等各个阶段的潜在候选药物的相关信息。

  GE医疗免费为湖北100家医院CT焕新。GE医疗与中国初级卫生保健基金会签署合作协议，宣布免费向湖北100家医院提供“疫”后焕新服务，为省内受疫情影响严重医院的CT设备做检查、调试、保养、损耗部件换新并对医院做设备消毒指导，以保证设备正常运行，预防潜在交叉感染风险，助力医院迅速恢复正常秩序。此次免费“疫”后焕新服务将从4月开始，主要包含：CT设备关键性能检验测试与调试、核心部件的清理与维护、高消耗和高污染类部件的更换、设备的专业消毒指导建议。

  由中央广播电视总台中国国际电视台(CGTN)特别节目“全世界疫情会诊室”举办，中国罕见病联盟、北京协和医院、意大利圣拉斐尔研究医院、意大利米兰尼瓜尔达医院联合发起，东沛制药承办的中意联合抗疫网络论坛顺利召开。在新冠肺炎防治的交流探讨中，意方专家提到了AI在抗疫中的作用：由东沛制药开发的智能抗病原体超级计算平台Exscalate，正与包括中国科学院上海药物研究所在内的18个研发机构共同合作，筛选具有潜在治疗效果的候选分子，用于研发抗疫药物，该项目已经获得欧盟Horizon 2020项目研发资助。

  微医港股IPO将推迟。原计划下半年在港上市的微医集团却临时将瑞信踢出其联席保荐人名单，因后者曾担任瑞幸咖啡在美上市的承销商。更换保荐人可能是公司担心港交所、证监会问询及影响招股情况，微医整体IPO进程可能延误一个月以上。微医最早计划于2018年底赴港上市，但在过去的两年多中，上市计划一再推迟。直至今年2月底，友邦保险集团区域原首席执行官蔡强加入微医集团任CFO才加快了微医的IPO上市进程。

  波士顿科学与博鳌超级医院开展一次性十二指肠镜真实世界数据研究。波士顿科学公司亮相健康海南-乐城行暨“永不落幕”国际药械展，展示其在七大疾病领域的前沿解决方案。同日，波士顿科学与博鳌超级医院共同启动了一次性十二指肠镜EXALT Model D真实世界数据研究，以期加速这一创新性无菌器械在先行区的落地。

  高钾血症新药利倍卓正式上市。阿斯利康中国宣布其新型口服降钾药物利倍卓(通用名：环硅酸锆钠散)已在中国正式上市，环硅酸锆钠散是一种不溶于水的化合物，采用创新离子捕获技术，对钾离子具有高选择性，且不被人们的身体吸收或代谢，通过粪便排出体外，进而达到快速降钾并将血钾长期稳定在安全范围。

  百泽安(替雷利珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准用来医治既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。百泽安于2019年12月首次获得NMPA批准用来医治经典型霍奇金淋巴瘤患者，此项批准中的UC是百泽安获批的第二项适应症，也是首项获批的实体瘤适应症。

  Seneca Biopharma公布二期临床试验的一手消息。Seneca Biopharma, Inc. 就该公司的一项非GCP(药品临床试验管理规范)二期试验提供状态更新消息，这项二期试验主要是评估利用该公司自主研发的神经干细胞NSI-566来治疗慢性缺血性中风的效果。该试验目前在中国北京的八一脑科医院做。截至2020年3月31日，60%的试验受试者都完成了随访评估，正如之前所披露的那样，Seneca继续预计在2020年下半年公布试验数据。

  世界帕金森病日：灵北呼吁医患携手共同抗疫抗帕。2020年4月11日是世界帕金森病日，今年的主题是“抗疫抗帕，你我同行”。在特殊的新冠疫情期间，灵北呼吁社会公众“关注帕金森病，关爱帕金森病患者”，医患携手共同抗疫抗帕。灵北公司的甲磺酸雷沙吉兰片(安齐来)于2017年6月正式获得国家药品监督管理局注册批准。2019年8月，安齐来首次成功纳入国家医保药品常规目录，并于2020年1月1日起开始实施。

  梅斯医学：后疫情时代，临床研究进程面临冲击，如何成功突围？作为专业的数字化医学解决方案的领导者，梅斯医学携手捷沙龙共同举办线上直播活动，来自梅斯医学董事长张发宝博士分享了“上市后临床研究的数字化应用”的主题报告，深入探讨了如何运用数字化技术，实现低成本、高效率、高质量的临床研究应用，为线上与会者带来精彩的内容。

  抗疫时刻-慢病网络课堂圆满结束 超35万慢病患者受益明显。来自中山大学附属第一医院、中山大学孙逸仙纪念医院等7位药学专家，通过线上开展的“慢性疾病合理用药系列网络课程”顺利完结。该网络课程由广东省药学会主办，家庭医生在线承办，聚焦疫情下慢性病患者合理用药、安全用药的痛点，为全国各地慢性病患者提供科学的疫期用药指导。截至日前，直接受益的慢病患者已超35万。